Aygestin: Controle Hormonal Eficaz para Condições Ginecológicas
| Product dosage: 5mg | |||
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Aygestin (acetato de noretindrona) é um progestágeno sintético utilizado no manejo de diversas condições ginecológicas. Este medicamento age suprimindo a secreção de gonadotrofinas pela hipófise, inibindo assim a ovulação e criando um ambiente endometrial adequado para o tratamento de desordens hormonais. Sua formulação específica oferece um perfil farmacológico previsível, tornando-o uma opção terapêutica valiosa para profissionais de saúde. A precisão na dosagem e a consistência de ação tornam o Aygestin uma escolha confiável em protocolos de tratamento hormonal.
Características
- Princípio ativo: acetato de noretindrona 5mg
- Apresentação: comprimidos revestidos
- Classe terapêutica: progestágeno sintético
- Perfil farmacocinético: meia-vida de aproximadamente 8 horas
- Metabolismo: hepático via redução e hidroxilação
- Excreção: predominantemente renal (50-60%)
Benefícios
- Controle eficaz do sangramento uterino anormal através da estabilização endometrial
- Supressão confiável da endometriose e alívio da dor pélvica associada
- Prevenção da hiperplasia endometrial em terapia hormonal combinada
- Regulação do ciclo menstrual em casos de amenorreia secundária
- Opção terapêutica para carcinoma endometrial avançado
- Perfil de segurança estabelecido com décadas de uso clínico
Indicações Principais
Aygestin é indicado para o tratamento de sangramento uterino anormal devido a desequilíbrios hormonais, endometriose confirmada histologicamente, amenorreia secundária e como parte da terapia hormonal para mulheres na menopausa. Também encontra aplicação no manejo do carcinoma endometrial avançado em combinação com outras modalidades terapêuticas. A seleção de pacientes deve considerar o status hormonal basal e as contraindicações absolutas.
Posologia e Administração
A dosagem de Aygestin varia conforme a indicação terapêutica. Para sangramento uterino anormal: 5-10mg diários por 5-10 dias durante a segunda metade do ciclo menstrual. Endometriose: 5mg diários por duas semanas, aumentando gradualmente até 15mg diários conforme tolerado. Amenorreia secundária: 5-10mg diários por 5-10 dias durante a segunda metade do ciclo estimado. A administração deve ocorrer preferencialmente no mesmo horário diariamente, com ou sem alimentos. Ajustes posológicos devem ser supervisionados por profissional médico qualificado.
Precauções
Monitorar regularmente a pressão arterial durante terapia prolongada. Avaliar função hepática antes e durante o tratamento. Realizar exames ginecológicos periódicos incluindo citologia cervical. Pacientes com história de depressão requerem acompanhamento psiquiátrico. Considerar avaliação de densidade óssea em terapia de longa duração. Suspender temporariamente antes de testes de função tireoidiana ou suprarrenal. A terapia pode afetar os níveis de glucose sanguínea em pacientes diabéticos.
Contraindicações
Hipersensibilidade conhecida ao acetato de noretindrona ou componentes da formulação. Neoplasia mamária conhecida ou suspeita. Doença tromboembólica arterial ou venosa ativa. Hepatopatia grave ou história de hepatite associada a esteroides. Sangramento genital não diagnosticado. Gravidez confirmada ou suspeita. Porfiria aguda. História de acidente vascular cerebral ou enxaqueca com aura.
Efeitos Adversos Possíveis
- Sistema nervoso central: cefaleia (15-20%), alterações de humor (10-15%), insônia (5-8%)
- Gastrointestinal: náusea (12-18%), distensão abdominal (8-12%), alterações de peso (5-10%)
- Dermatológico: acne (10-15%), hirsutismo (5-8%), erupções cutâneas (3-5%)
- Metabólico: retenção hídrica (15-20%), alterações lipídicas (10-15%)
- Outros: sensibilidade mamária (20-25%), sangramento irregular (30-40%)
Interações Medicamentosas
Indutores enzimáticos hepáticos (rifampicina, carbamazepina, fenitoína) podem reduzir significativamente a concentração plasmática. Anticoagulantes orais podem ter sua eficácia alterada. Hipoglicemiantes orais podem requerer ajuste posológico. Corticosteroides podem apresentar efeito potenciado. Barbitúricos e antidepressivos tricíclicos podem interferir no metabolismo. Monitorar níveis séricos de ciclosporina e teofilina.
Dose Esquecida
Administrar assim que remembered, desde que não esteja próxima da dose seguinte. Não dobrar a dose para compensar a esquecida. Se ocorrer vomito dentro de 3 horas após a administração, considerar como dose perdida. Manter registro de doses esquecidas para avaliação médica. Múltiplas omissões podem comprometer a eficácia terapêutica e requerer ajuste do esquema posológico.
Superdosagem
Não há antídoto específico. Sintomas podem incluir náusea severa, vomiting e sangramento por privação. Tratamento é sintomático e de suporte. Monitorar funções vitais e hidratação. Considerar lavagem gástrica se ingestão recente. Não induzir vomiting em pacientes com depressão do nível de consciência. Hemodiálise não é efetiva devido à alta ligação proteica.
Armazenamento
Manter entre 15-30°C em embalagem original protegida da luz. Manter fora do alcance de crianças. Não utilizar após data de validade impressa na embalagem. Proteger da umidade excessiva. Comprimidos danificados ou alterados na aparência não devem ser administrados. Descartar adequamente according to local regulations for pharmaceutical waste.
Aviso Legal
Este material não substitui aconselhamento médico profissional. Informações baseadas em prescribing information aprovada. Eficácia e segurança podem variar conforme perfil individual. Consulte sempre médico antes de iniciar, alterar ou interromper tratamento. Dados referentes a estudos clínicos podem não refletir experiência prática individual. Mantenha acompanhamento médico regular durante todo o tratamento.
Avaliações Clínicas
Estudos demonstram eficácia de 85-90% no controle de sangramento uterino anormal. Meta-análises mostram redução de 70-75% nos sintomas de endometriose em 6 meses. Perfil de tolerabilidade considerado favorável em comparação com outros progestágenos. Taxa de descontinuação por efeitos adversos mantém-se abaixo de 15% em estudos de longo prazo. Satisfação paciente reportada em 80% dos casos para indicações primárias.